Research Brief
AOD-9604: Research Applications
Investigación Metabólica (Obesidad y Metabolismo Lipídico)
AOD9604 fue desarrollado originalmente como un potencial compuesto experimental antiobesidad. En estudios preclínicos, el péptido demostró efectos significativos sobre la composición corporal:
- Modelo de Ratón ob/ob: La aplicación crónica en investigación con AOD9604 a 500 µg/kg/día i.p. durante 14 días produjo una reducción promedio de peso corporal de ~8.1 g (~5.5%) en comparación con los controles tratados con solución salina, sin ningún cambio en la ingesta de alimentos, glucosa en sangre o IGF-1 sérico [1][2].
- Modelo de Rata Zucker: En ratas Zucker obesas (fa/fa), la administración oral de AOD9604 a 200–600 µg/kg/día durante 18 días resultó en una reducción dependiente de la dosis en la masa de grasa corporal sin efectos sobre la masa corporal magra, demostrando selectividad para el tejido adiposo [11][12].
- Oxidación de Grasa: Estudios en cámaras metabólicas mostraron un aumento del 50–60% en la tasa de oxidación de grasa en animales tratados con AOD9604 versus controles, medido por cambios en el cociente respiratorio (CR) [2].
A pesar de estos prometedores resultados preclínicos, un gran ensayo clínico aleatorizado de Fase 2b (n=536, 24 semanas, dosificación oral 1–25 mg/día) no logró demostrar pérdida de peso estadísticamente significativa en comparación con placebo en humanos, lo que llevó a la terminación del programa de desarrollo para obesidad por Metabolic Pharmaceuticals en 2007 [16][17].
Compuesto Regenerativo en Investigación (Reparación de Cartílago y Musculoesquelética)
AOD9604 ha atraído un interés significativo en el campo de la regeneración musculoesquelética, particularmente para la reparación de cartílago en osteoartritis (OA):
- Modelo de OA en Conejo (Kwon & Park, 2015): En un modelo de OA inducida por colagenasa, la inyección intraarticular de AOD9604 solo mejoró significativamente las puntuaciones morfológicas macroscópicas (escala 0–4) de una media de 3.4 (daño severo) a 1.6 (daño leve) a las 8 semanas. Combinado con ácido hialurónico (AH), las puntuaciones mejoraron aún más a 0.8 (casi normal). El análisis histopatológico (sistema de puntuación Mankin) confirmó tinción mejorada de proteoglicanos y regularidad restaurada de la superficie del cartílago en los grupos de aplicación en investigación [5].
- Proliferación de Condrocitos: Estudios in vitro sugieren que AOD9604 puede mejorar la proliferación de condrocitos y la síntesis de matriz extracelular (MEC), aunque la vía molecular precisa sigue en investigación [6].
- Combinaciones Sinérgicas: AOD9604 se estudia frecuentemente en combinación con BPC-157 y AH para posibles efectos sinérgicos de reparación tisular [6][18].
Investigación de Influenza (LAT8881)
Bajo la designación LAT8881, AOD9604 ha sido evaluado por Lateral Pharma Pty Ltd por propiedades protectoras del huésped contra la infección severa por influenza A. Datos preclínicos sugieren posibles efectos inmunomoduladores [7].
Referencias
- Heffernan, M., et al. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic research application in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology, 142(12), 5182-5189.
- Ng, F. M., et al. (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone Research, 53(6), 274-278.
- Ng, F. M. & Bornstein, J. (1978). Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone. Am J Physiol, 235(1), E55-E59.
- Ng, F. M., et al. (2000). Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats. J Mol Endocrinol, 25(3), 287-298.
- Kwon, D. R. & Park, G. Y. (2015). Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model. Ann Clin Lab Sci, 45(4), 426-432.
- Kwon, D. R., et al. (2020). Regenerative effects of intra-articular injection of AOD 9604 combined with hyaluronic acid in a rabbit model of collagenase-induced osteoarthritis. compound Des Devel Ther, 14, 2193-2201.
- Lateral Pharma Pty Ltd. (2020). LAT8881 (AOD9604) host-protective experimental protocol for influenza A virus infection. Clinical development update.
- Wu, Z., et al. (1993). The structural determinants of the lipolytic fragment (residues 177-191) of human growth hormone. Int J Pept Protein Res, 41(5), 432-438.
- Ng, F. M., et al. (1990). Action of a synthetic lipotropic peptide of human growth hormone on lipogenesis in rats. J Mol Endocrinol, 5(3), 265-271.
- Heffernan, M., et al. (2000). The effects of AOD9604 on beta-3 adrenergic receptor expression and lipolysis in obese mice. Obesity Research, 8(S1), abstract.
- Groenewegen, W. A., et al. (2004). Oral AOD9604 reduces body fat in Zucker rats by selective fat mass reduction without effect on lean body mass. Appetite, 42(3), abstract.
- Ng, F. M. & Roupas, P. (1999). Anti-lipogenic action of the C-terminal fragment 177-191 of human growth hormone. Res Commun Mol Pathol Pharmacol, 106(1-2), 35-48.
- Tomer, Y. & Bhargava, A. S. (1999). Growth hormone receptor and signal transduction. In: Molecular Biology of Growth Hormone Receptors. Springer.
- Wu, Z., et al. (1994). Mapping the functional domains of human growth hormone required for metabolic activity. J Biol Chem, 269(22), 15523-15530.
- Stier, H., et al. (2013). tolerability and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. J Endocrinol Metab, 3(1-2), 7-15.
- Metabolic Pharmaceuticals Limited. (2007). Metabolic’s obesity compound – Phase 2B clinical trial results. ASX Announcement, 27 June 2007.
- Thompson, G., et al. (2004). Phase 2b clinical trial results for AOD9604. Presented at the International Congress on Obesity.
- Kwon, D. R., et al. (2019). Regenerative effects of AOD9604 with or without hyaluronic acid on tendon healing in a rat Achilles tendon injury model. compound Des Devel Ther, 13, 4173-4186.
- Stier, H. & Kenley, D. (2012). Preclinical and clinical tolerability review of AOD9604. Regul Toxicol Pharmacol, 64(2), S34-S35.
- U.S. Food and Drug Administration. (2023). Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503B. FDA.gov.
- World Anti-Doping Agency. (2024). The Prohibited List: International Standard. Section S2.
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